Національний технічний університет України «Київський політехнічний інститут імені Iгоря Сікорського»
Хіміко-технологічний факультет

Кафедра Органічної хімії та технології органічних речовин

Список публікацій кафедри ОХ та ТОР

2018 рік

Розділ монографії

ZhukTatyana, VorobyovaViktorya, Skіba Мargarita. By-products of apricot processing as a source of functional compounds :antioxidants and inhibitor of corrosion. Scientific development and achievements: monograph [Text]. LP22772, 20-22 Wenlock Road, London, N1 7GU, 2018, volume 4, P. 209-221

 

Статті

1. Gunchenko, P. A.; Li, J.; Liu, B.; Chen, H.; Pashenko, A. E.;Bakhonsky, V. V.; Zhuk. T. S.; Fokin, A. A. AerobicoxidationswithN-hydroxyphthalimideintrifluoroaceticacid. Molec. Cat. 2018, 446,72-79

2. Gunawan, M. A.; Moncea, O.; Poinsot, D.; Keskes, M.; Domenichini, B.; Heintz, O.; Chassagnon, R.; Herbst, F.; Carlson, R. M. K.; Dahl, J. E.P.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hierso, J.-C. Nanodiamond-PalladiumCore–ShellOrganohybridSynthesis: AMildVapor-PhaseProcedureEnablingNanolayeringMetalontoFunctionalizedsp3-Carbon. Adv. Funct. Mater. 2018, 1705786 (15 p).

3. Yan, H.; Yang, F.; Pan, D.; Lin, Y.; Hohman, J. N.; Solis-Ibarra, D.; Li, F. H.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Tkachenko, B. A.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Galli, G.; Mao, W. L.; ShenZ.-X.; Melosh, N.M. Stericallycontrolledmechanochemistryunderhydrostaticpressure. Nature 2018, 554, 505–510.

4. Yan, H.; Narasimha, K. T.; Denlinger, J.; Li, F. H.; Mo, S.-K.; NathanHohman, J.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Tkachenko, B.A.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hussain, Z.; Shen, Z.-X.; Melosh, N.A. Monochromaticphotocathodesfromgraphene-stabilizeddiamondoids. Nano Lett., 2018, 18, 1099–1103.

5. Hoc, N. T.; Fokin, A. A.; Rodionov, V. N. Towards 3-(2-adamantylidene)diamantane derivatives through the McMurry crosscoupling reaction. Org. Commun. 2018, 11, 2x, 75-79.

6. Hoc, N. T.; Fokin, A. A.; Rodionov, V. N. Synthesis of 10-methoxydiamantan-3-one. MOLBANK. 2018, 2, UNSP M990. DOI:10.3390/M990.

7. Moncea, O.; Poinsot, D.; Fokin, A. A.; Schreiner, P. R.; Hierso, J.C. Palladium-catalyzed C2-H arylation of unprotected (N-H)-indoles "Onwater" using primary diamantyl phosphine oxides as a class of primary phosphine oxide ligands. Chem.Cat.Chem., 2018, 10, 2915 – 2922.

8. Gebbie, M. A.; Ishiwata, H.; McQuade P.J.; Petrak, V.: Taylor, A.; Freiwald, C.; Dahl, J. E.; Carlson, R. M. K.; Fokin, A. A.; Schreiner,P. R.; Shen, Z.-X.; Nesladek, M.; Melosh, N. A. Experimental measurementof the diamond nucleation landscape reveals classical and nonclassical features. PNAS, 2018, 115, 33, 8284–8289.

9. Becker, J.; Zhyhadlo, Y. Y.; Butova, E. D.; Fokin, A. A.; Schreiner,P. R.; Ferster, M.; Holthausen, M. C.; Specht, P.; Schindler, S. Aerobic aliphatic hydroxylation reactions bycopper complexes: A simple clip?and?cleave concept. Chem. Eur. J. 2018, 24, 15543-15549.This work is featured: Cover picture of the Chemisrty - a European Journal, 2108, issue 24.

10. D.A.Pisanenko, Yu.E.Klimko, S.Dubskaja (студ.), Yu.L.Voljanskii. Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 3-{N-Arylcarboxamido}-N-benzyl halides. Chem.Res.Journal, 2017, 2{5}, 338-241. ( в отчет за 2017 не вкл.)

11. Прокофьева Г.Н., Писаненко Д.А.,Сеннік А.С., Книш Н.В.(студ.) Дослідження екологічно чистих технічних мийних засобів. Энерготехнологии и ресурсосбережение, 2018, №1, с.43-45.

12. Vorobyova, V.; Chygyrynets´, O.; Skiba, M.; Zhuk, T.; Kurmakova, І.; Bondar, О. A comprehensive study of grape pomace extract and its active components as effective vapour phase corrosion inhibitor of mild steel. Int. J. Corros. Scale Inhib., 2018, 7, #.2, 185–202.

13. V.V. Trachevsky, A.A, Kirilchuk, A.B. Rozhenko, J. Leszczynski. Relative stability and NMR spectral properties of mixed phosphate heteropolyacids based on MoVI and WVI. Comput. Theor. Chem. 2018, submitted to publ.

14. O. Vasylkevych, O. Kofanov, O. Kofanova, K. Tkachuk. Synergism of stable nitroxyl radicals and amines during the oxidation process of motor fuels and oils at increased temperatures Восточно- Европейскийжурналпередовыхтехнологий. 2017, 6 (6), 4-9.

15. Grygorenko, O.O.; Kurkunov, M.; Levandovskiy, I.A.; Tymtsunik, A.V. Synthesis of 2-Azabicyclo[n.2.0]alkane-Derived Building Blocks.  Synthesis,  2018, V. 50  # 10, 1973-1978.

16. Stanko, O.V.; Rassukana, Y.V.; Zamulko, K.A.; Dyakonenko, V.V.; Svitlana V.Shishkina, S.V.; Onys’ko, P.P. Diastereoselective synthesis of polyfluoroalkylated α-aminophosphonic acid derivatives. J. Fluorine Chem.  2018, V. 216, P. 47-56.

2017 рік

  1.             Yan, H.; Hohman, J. N.; Li, F. H.; Jia, C.; Solis-Ibarra, D.; Wu, B.; Dahl, J. E. P.; Carlson, R. M. K.; Tkachenko, B. A.; Fokin. A. A.; Schreiner, P. R.; Vailionis, A.; Kim, T. R.; Devereaux, T. P.; Shen, Z.-X.; Melosh. N. A. Hybrid metal–organic chalcogenide nanowires with electrically conductive inorganic core through diamondoid-directed assembly. Nat. Mater. 2017, 16, 349–355.
  2.             Fokin, A. A.; Pashenko, A. E.; Bakhonsky, V. V.; Zhuk. T. S.; Chernish. L. V.; Gunchenko, P. A.; Kushko, A. O.; Becker, J.; Wende, R. C.; Schreiner. P. R. Chiral building blocks based on 1,2-disubstituted diamantanes. Synthesis, 2017. 49, 2003–2008.
  3.             Tyborski, C.;Meinke, R.; Gillen, R.; Bischoff, T.; Knecht, A.; Richter, R.; Merli, A.; Fokin, A. A.; Koso, T. V.; Rodionov, V. N.Schreiner, P. R.; Moller, T.; Rander, T.; Thomsen, C.; Maultzsch, J. From isolated diamondoids to a van-der-Waals crystal: A theoretical and experimental analysis of a trishomocubane and a diamantane dimer in the gas and solid phase. J. Chem. Phys.2017, 147, 4, 044303 (6 p.)
  4.             Fokin, A.; Zhuk, T.; Blomeyer, S.; Pérez, C.; Chernish, L.; Pashenko, A.; Antony, J.; Vishnevskiy, Y.; Berger, R.; Grimme, S.; Logemann, C.; Schnell, M.; Mitzel, N.; Schreiner, P. Intramolecular London Dispersion Interaction Effects on Gas Phase and Solid State Structures of Diamondoid Dimers. J. Amer. Chem. Soc.2017, 139, 16696-16707.
  5.             Tyborski, C.; Gillen, R.; Fokin, A.; Koso, T.; Fokina, N.; Hausmann, H.; Rodionov, V.; Schreiner, P. R.; Thomsen, C.; Maultzsch, J.. Electronic and Vibrational Properties of Diamondoid Oligomers. J. Phys. Chem. 2017, 48, 27082–27088
  6.             Воробйова В. І., Чигиринець О. Е., Єфімова В. Г., Пилипенко Т. М., Василькевич О. І., Пічахчі В. В. Вивчення компонентного складу біологічно активних сполук спиртового екстракту гребнів винограду/ // Технічні науки та технології. 2016, 2, 189-195.
  7.             PisanenkoD.A., KlimkoYu.E., VoljanskiiYu.L.. Synthesis and antimicrobial activity of some halogenated isopentyl phenols. Chemistry Research Journal. 2017, 2(2), 23-27.
  8.             Zhyhadlo, Y.Y. ; Gaidai, A.V.; Levandovskiy, I.A.; Bezdudny, A.V.; Rassukana, Y.V. Facile synthesis of 3-(trifluoromethyl)adamantane derivatives. J. Fluor. Chem. 2017, 201, 11-14.
  9.             Rassukana, Y.V.; Bezgubenko, L.V.; Stanko, O.V.; Rusanov, E.B. ; Kulik, I.B.; Onys'ko, P.P. Diastereoselective cycloaddition of (S)-N-(1-phenylethylimino) trifluoropropionate and trifluoroethylphosphonate with diazomethane. Tetrahedron – Asymmetry, 2017, 28, 555-560.
  10.         Kirilchuk, A.A.; Rozhenko, A.B.; Leszczynski, J. On structure and stability of pyrimidine ylidenes and their homologues. Comput. Theor. Chem. 2017, 1103, 83-91.
  11.          Rassukana Y. V.,  Stanko O. V.,  Yelenich I. P.,  Onys'ko P. P.. Silylated iminophosphonates: Novel reactive synthons for the preparation of fluorinated aminophosphonates and aminophosphonic acids. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 3449-3452.
  12.          Klimenko, K.;  Lyakhov, S.;  Shibinskaya, M.; Karpenko, A.;  Marcou, G.;  Horvath, D.; Zenkova, M.;  Goncharova, E.;  Amirkhanov, R.;  Krysko, A.;  Andronati, S.;  Levandovskiy, I.;  Polishchuk, P.;  Kuz'min, V.;  Varnek, A.Virtual screening, synthesis and biological evaluation of DNA intercalating antiviral agents, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2017, 3915–3919.
  13. Chalyk, B. A., Isakov, A. A., Butko, M. V., Hrebeniuk, K. V., Savych, O. V., Kucher, O. V., Gavrilenko, K. S., Druzhenko, T. V., Yarmolchuk, V. S., Zozulya, S. and Mykhailiuk, P. K., Synthesis of 6-Azaspiro[4.3]alkanes: Innovative Scaffolds for Drug Discovery. Eur. J. Org. Chem., 2017: 4530–4542. doi:10.1002/ejoc.201700536.
  14. Tereshchenko, A. D.; Myronchuk,J.S.; Leitchenko,L.D.; Knysh, I.V.; Tokmakova, G.O.; Litsis, O.O.; Tolmachev, A.; Liubchak, K.; Mykhailiuk, P. Synthesis of 3-oxadiazolyl/triazolyl morpholines: Novel scaffolds for drug discovery, Tetrahedron, Volume 73, Issue 6, 2017, 750-757.
  15. Kokhan, S. O., Valter, Y. B., Tymtsunik, A. V., Komarov, I. V. and Grygorenko, O. O. (2017), Bicyclo[1.1.1]pentane-Derived Building Blocks for Click Chemistry. Eur. J. Org. Chem., 2017: 6450–6456.
  16. Chalyk, B. A., Butko, M. V., Yanshyna, O. O., Gavrilenko, K. S., Druzhenko, T. V. and Mykhailiuk, P. K., Synthesis of Spirocyclic Pyrrolidines: Advanced Building Blocks for Drug Discovery. Chem. Eur. J.2017, 4530–4542.